本網(wǎng)訊 （杜魏岑）  1月15日，我院2016年新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入審批會(huì)議在院行政樓九樓會(huì)議室召開(kāi)，醫(yī)院倫理委員會(huì)、學(xué)術(shù)委員會(huì)成員，醫(yī)務(wù)科、各臨床、醫(yī)技科室申報(bào)項(xiàng)目相關(guān)負(fù)責(zé)人參加會(huì)議。會(huì)議由副院長(zhǎng)武卉主持。

武卉指出，此次會(huì)議的召開(kāi)是為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目的申報(bào)和審批流程，完善新技術(shù)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用質(zhì)量控制管理，提高學(xué)科整體醫(yī)療技術(shù)水平，保障醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，促進(jìn)醫(yī)院持續(xù)發(fā)展。

會(huì)議根據(jù)原衛(wèi)生部2009年頒布的〔2009〕18號(hào)《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法（試用）》文件精神和要求，醫(yī)院倫理委員會(huì)、學(xué)術(shù)委員會(huì)成員依據(jù)審批程序，按照公平、公正、公開(kāi)的原則，采取聽(tīng)取匯報(bào)、現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)、查閱資料等方式，對(duì)申報(bào)的30個(gè)新技術(shù)、新項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)論證、審批，申報(bào)的新技術(shù)、新項(xiàng)目需具有臨床應(yīng)用意義、科學(xué)性、先進(jìn)性、安全性、可行性和效益性。倫理委員會(huì)和學(xué)術(shù)委員會(huì)專(zhuān)家對(duì)申報(bào)的皮膚科、神經(jīng)內(nèi)科、呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科、設(shè)備科、內(nèi)分泌科、藥劑科、婦產(chǎn)科、輸血科、檢驗(yàn)科等學(xué)科的技術(shù)力量、人力配備、設(shè)施和各種支撐條件等方面進(jìn)行綜合論證后，17位專(zhuān)家進(jìn)行無(wú)記名投票評(píng)選。根據(jù)會(huì)議要求，對(duì)得票超過(guò)總?cè)藬?shù)2/3的擬開(kāi)展的第一類(lèi)新技術(shù)、新項(xiàng)目，經(jīng)過(guò)醫(yī)院同意后即可施行；對(duì)擬開(kāi)展的第二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)，需按原衛(wèi)生部2009年頒布的〔2009〕18號(hào)《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法（試用）》文件要求上報(bào)到省衛(wèi)計(jì)委、國(guó)家衛(wèi)計(jì)委批準(zhǔn)后方可實(shí)施。

[核稿：周文波  責(zé)編：鄭珺紅]